Na sexta-feira, um painel consultivo da Food and Drug Administration dos EUA recomendou unanimemente que as pessoas que receberam a vacina de dose única contra o coronavírus da Johnson & Johnson recebessem uma injeção de reforço pelo menos dois meses depois.
A vacina J&J foi aprovada no início deste ano para autorização de uso de emergência para pessoas com 18 anos ou mais. O FDA geralmente segue as recomendações do painel consultivo de vacinas. Na sexta-feira, o painel deve ouvir uma apresentação do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas do Instituto Nacional de Saúde sobre seu estudo de reforço ” misturar e combinar “.
As vacinas COVID-19 são altamente eficazes na prevenção da hospitalização. Durante o verão, enquanto a variante delta varria os EUA, o número de casos, hospitalizações e mortes de COVID-19 aumentou. Como alguns estados veem um número recorde de casos, as pessoas não vacinadas foram responsáveis por quase todas as hospitalizações e mortes – mais de 97% em julho .
Cerca de 2,7% das pessoas em países de baixa renda receberam uma dose de qualquer vacina contra o coronavírus, de acordo com o Our World in Data .
